指导 急性毒性测试 在本页面 介绍 采用固定浓度程序进行急性吸入研究 在鱼类急性毒性测试中应用3RS 单剂量急性毒性研究 化学物质急性毒性测试的冗余 介绍 急性毒性测试用于确定短期暴露期间50%的测试人群(LD/LC50)死亡的物质的致命剂量/浓度。它们是唯一的标准化毒性测试,死亡是预期的终点。我们已经提供了建议,以通过专家工作组的支持,通过内部数据分析项目减少和完善这些测试。 采用固定浓度程序进行急性吸入研究 通过使用明显的毒性代替致死性终点,可以减少和精炼调节性急性吸入毒性测试。 出版物:评估急性吸入毒性评估的固定浓度程序 海报在2016年9月在NC3RS毒理学展示柜上发表:通过使用“明显毒性”作为终点的全球倡议,以促进急性吸入研究:采用固定浓度程序 出版物:通过使用“明显毒性”作为终点来完善急性吸入研究的全球计划:采用固定浓度程序 您可以在我们的项目页面上阅读有关此项目的更多信息:采用固定浓度程序进行急性吸入研究。 在鱼类急性毒性测试中应用3RS 鱼类急性毒性研究是最广泛的生态毒性测试。目前,他们必须在推销产品之前符合许多化学领域的全球法规,包括农业化学物质,杀菌剂和工业化学品。 出版物:取代,减少和完善调节性鱼类急性毒性测试的关键机会 网络研讨会:取代,减少和完善鱼类急性毒性测试的关键机会 出版物:QSAR在预测农药代谢物的急性鱼类毒性方面的效用:一种回顾性验证方法 出版物:急性鱼类毒性测试的阈值方法应用于植物保护产品:拟议的框架 单剂量急性毒性研究 从国际药品指南中删除对单剂量急性毒性测试的要求。 出版物:一项欧洲制药公司的倡议,挑战药物开发中急性毒性研究的监管要求 出版物:支持新药过量的急性毒性研究吗? 出版物:急性毒性研究的价值支持过量和中毒的临床管理:跨学科共识 2007年研讨会报告:挑战新药开发急性毒性研究的监管要求 您可以在我们的项目页面上阅读有关此项目的更多信息:单剂量急性毒性研究。 化学物质急性毒性测试的冗余 确定放弃对化学物质急性毒性测试需求的机会并使用替代方法。 出版物:化学药品的急性毒性测试避免冗余测试并使用替代方法 出版物:急性毒性研究的价值支持过量和中毒的临床管理:跨学科共识 EPAA急性毒性工作组的出版:急性全身毒性测试的驾驶员和可用3RS方法的跨部门评论 您可以在我们的项目页面上阅读有关此项目的更多信息:化学物质急性毒性测试的冗余。 其他毒理学资源 环境安全测试中的动物 接触和剂量选择 毒理学的新方法方法(NAM) 安全药理学 药物和化学开发的研究设计 订阅TOX新闻 随时了解NC3RS毒理学和监管科学计划的最新消息。 毒理学书目 链接到NC3RS毒理学和监管科学计划中的所有出版物。