蜂群管理场景和策略

策略A:将压力存档。

注意事项

• 将来什么时候需要动物做实验?6个月是可以考虑存档的时间。在所有超过12个月的情况下，应考虑存档，并比较存档与保留持有股票的财务成本。
• 精子还是胚胎更适合冷冻保存?场景8提供了使用精子或胚胎冷冻保存归档菌株的实际考虑。
• 菌株有多复杂?实验需要什么基因型?它的背景是什么?有生育问题吗?
• 是否有合适的基因型/年龄/性别的动物可用于低温保存?
• 是否具备立即冷冻保存的技术专长?

限制/警告

• 再衍生存档菌株需要时间和相关成本(动物使用和财务)。看到归档的最佳实践估计恢复不同基因型和低温保存方法的时间线。
• 当归档工作外包或在存储库中进行时，动物在可供实验使用之前可能必须进行隔离。

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策略B:保留存量，但不繁殖。

注意事项

• 对于未来的育种要求，需要持有的种群数量是多少?这取决于基因型。例如，要繁殖出10只混合性别的纯合子动物，就需要有10只杂合子的雌性和5只杂合子的雄性。
• 菌落的繁殖生命周期是什么(包括菌种特异性的最佳繁殖年龄)?如果最适繁殖年龄范围较窄，则该策略不合适。
• 现存家畜的年龄是多少?饲养6个月的动物是否会有发展福利或与老牲畜有关的生育问题的风险?

限制/警告

• 动物可以在没有繁殖的情况下被饲养的时间长短取决于有关品系的最佳和最大繁殖年龄，这应该事先知道。这降低了失去菌株和浪费动物的风险。例如，C57BL/6N通常可以繁殖到16 - 18周大。
• 六个月以上的动物很少有良好的繁殖性能。
• 年龄较大的动物在研究中使用可能需要特定的伦理批准。
• 基因改变(GA)菌株可能会随着年龄的增长而产生生育和福利问题。

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策略C:间歇性繁殖。

注意事项

• 种群的遗传复杂性和繁殖性能是否适合间歇性繁殖(而不是持续交配)?考虑到背景品系、平均产仔数、不生育交配的比例以及通常交配的年龄。回交菌落(同基因的和那些正在改变背景的过程中，可能还不是同基因的)通常可以通过间歇育种舒适地保持。
• 应采用间歇育种，而不是持续交配(在适当的情况下)，以确保未来实验所需的动物数量始终可用，一旦达到适当年龄(例如，当育种性能足以重新繁殖相同数量的动物时)，就可以从种群中用相同数量的后代替换种畜。看到间歇性繁殖的工作实例这一策略的解释。

限制/警告

• 封闭的群体可能需要在间歇性繁殖的群体中保留更多的动物，以避免造成遗传瓶颈，减少近交萧条。
• 如果未来实验品种所需的动物数量很大，可能需要分两个步骤进行繁殖，包括一个扩大步骤，为更大的未来品种增加库存。这将减少间歇繁殖所需的动物数量，但当需要群体繁殖时，将需要更长的繁殖时间。

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策略D:通过不断交配保持持股。

注意事项

• 正在进行的实验的时间表是什么?如果确定在6个月的时间内需要饲养动物进行实验，应采用间歇育种(在适当的情况下)。不断的动物交配可能会产生比需要更多的动物，即使实验已经开始，导致浪费的动物。
• 是否可以保持一个种群的子集不断繁殖，并保留未来的种群，以便在需要时快速增加繁殖能力?
• 当为未来的实验进行繁殖时，种畜的要求年龄是多少?

限制/警告

• 只建议已知繁殖问题的蜂群进行持续交配。
• 如果实验计划改变，就有可能浪费动物。
• 六个月以上的动物很少有良好的繁殖性能。

策略A:回交扩大已建立的同基因或同等基因群体。

注意事项

• 是否有正确的背景应变?确保背景保持一致。如有必要，请从饲养员处订购更多的背景品系动物。
• 这些动物的年龄有多大?它们繁殖成功的可能性有多大?(参考相关繁殖记录)

限制/警告

• 如果正确的背景应变是不可用的，考虑存档应变并等待直到它们是可用的(参见归档的最佳实践）.
• 如果种畜太老，可能需要辅助繁殖技术战略E）.

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策略B:如果菌株混合和/或在回交过程中，则回交。

注意事项

• 什么回交适合于实验?
• 回交的最后需要哪些等位基因组合?
• 当前的回交叉状态是什么?SNP板可用于一系列自交系，以评估背景菌株的纯度。
• 目前的回交数字与以前在同一工作方案中使用的任何数字相比如何?未来的实验可能需要适应回交数的差异。
• 这种遗传背景是否可以在未来进行类似的实验?
• 策略包括关于回行的其他考虑。

限制/警告

• 需要了解当前回交状态。
• SNP面板可以用来检查自交系的回交状态，但它们可能不包括对实验重要的特定基因/等位基因和变异。
• 回交应包括使用雌性携带者进行的交叉，以确保引入来自受体(背景)品系的Y染色体。

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策略C:从供应商处进货。

注意事项

• 股票可以吗?最好是来自最初使用的同一供应商?在相同的背景下?
• 目前的实验种群是否从基因上偏离了原始种群(这只会在两到三年内发生)?
• 是否有必要的基因分型分析?
• 材料转让协议(MTA)过期了吗?

限制/警告

• 检查正确的命名法以获得适当的动物来源。
• SNP面板可用于验证菌株，但它们可能不包括对实验重要的特定基因/等位基因和变异。

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策略D:交叉。

注意事项

• 这是一个封闭的殖民地吗?当繁殖个体很少时，就会发生近交系衰退。
• 每个性别的繁殖生命周期和品系的整体繁殖性能是什么?
• 哪些基因型可用于更新菌株?确保所有必要的菌株和基因型将在适当的时间进行育种。
• 如果可用的动物数量很少，考虑由交叉产生的新群体的背景与以前使用的背景可能会发生怎样的变化(即作为遗传瓶颈的结果)。未来的实验可能必须适应这一点。
• 考虑从源头重新储存，甚至异交到不同的野生型菌株。

限制/警告

• 最好是通过长期保持封闭的菌落来避免产生亚品系(通过遗传漂变)或近交系抑制。有关遗传漂变的更多信息见群体管理最佳实践:遗传漂移．

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策略E:试管婴儿。

注意事项

• 是否有相关的技术专长?
• 是否有相关的野生型菌株?对于混合应变，确保使用最适合未来实验的背景应变。
• 有针对这种毒株的超排卵方案吗?
• 菌株的超排卵效率是否足够?
• 背景适合体外受精吗?有些菌株的超排卵效率不高(即需要检查发情周期并收集自然胚胎，这是低效的)。有些品种的胚胎质量较低。
• 在有条件的情况下应该使用新鲜精子。
• 如果使用低温保存的精子，是否进行了质量控制分析?
• 场景3包括当使用体外受精来繁殖实验队列时的考虑。

限制/警告

• 需要专业技术知识。
• 受体母亲是必需的，但不能保证产生所需的雄性和雌性数量或所需的基因型。
• 如果年长的雌性是唯一可用的动物，这可能无法提供足够健壮的胚胎来维持种群。
• 如果体外受精被用来补充蜂群，母体的影响可能会影响未来的实验。

策略A:复杂品种的不同品系间杂交。

注意事项

• 所涉及品系的繁殖性能如何?
• 保持父母的性别和基因型与先前的实验队列一致。
• 得到的动物会被用于未来的殖民地维护和这个实验吗?
• 这会产生足够的动物来进行实验吗?如果不适合，那么更小的队列是否合适?
• 如果计划在多个队列中繁殖，调整实验设计以考虑到这一点(例如，通过将每个队列作为实验的单独块来使用队列作为阻18luck新利体育官网登录塞因素)。看到阻塞讨厌的变量在实验设计助手18luck新利体育官网登录网站上场景6使用积木完成实验的策略。
• 控制措施是什么?
• 需要什么样的等位基因组合?

限制/警告

• 如果使用更小的队列/区块，研究可能是不足的。这可能意味着这项研究不太可能确定真正的影响，或者看到的任何影响都可能被夸大了。
• 18luck新利体育官网登录实验设计复杂，需要统计专业知识，建议咨询统计学家。

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策略B:纯合子遗传基因或隐性等位基因的交叉杂交。

注意事项

• 所涉及品系的繁殖性能如何?
• 未来育种的家畜来源在哪里?确保杂交后代为未来的种畜保留，并提供实验队列。
• 这会产生足够的动物来进行实验吗?如果不适合，那么更小的队列是否合适?还是应该生成一个初始扩展队列(回交叉)?这将至少需要额外的一代(约三个月)，但将产生更大的队列(见C策略）.
• 如果计划在多个队列中繁殖，调整实验设计以考虑到这一点(例如，通过将每个队列作为实验的单独块来使用队列作为阻18luck新利体育官网登录塞因素)。看到阻塞讨厌的变量在实验设计助手18luck新利体育官网登录网站上场景6使用积木完成实验的策略。

限制/警告

• 对于隐性等位基因，可能无法获得实验所需的基因型比例。
• 如果使用更小的队列/区块，研究可能是不足的。这可能意味着这项研究不太可能确定真正的影响，或者看到的任何影响都可能被夸大了。
• 18luck新利体育官网登录实验设计复杂，需要统计专业知识，建议咨询统计学家。

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策略C:杂合子GA株回交-见场景2关于回交的一般考虑和限制。

注意事项

• 三人配合能提高效率吗?这可能不适用于某些品系-咨询适当的育种记录或向动物供应商要求。
• 对于三胞胎和妻妾，在丢弃垃圾前将雌性分开，这样可以追踪它们的血统。

• 用一个雄性与几个不同野生类型的雌性进行多次交配，可以更快地增加后代数量。

• 有基因合适的女性吗?

• 在较长时间内产生多个较小的群组是否更适合这个实验?例如，对于耗时的程序。

• 实验设计中应纳入多个队列，如使用队列作为阻断因子。18luck新利体育官网登录看到阻塞讨厌的变量在实验设计助手18luck新利体育官网登录网站上场景6使用积木完成实验的策略。

限制/警告

• 可能需要动物设施的许可，因为三人交配可以迅速产生后代。
• 攻击性可能发生在交配笼子之间的雄性动物身上。通过在交配前一天将雌性暴露在雄性的床上，可以降低这种可能性。应该对这些动物进行监视，以防它们有攻击性。

• 实验所需的不同基因型的比例可能不会在每个队列中生成。

• 18luck新利体育官网登录实验设计复杂，需要统计专业知识，建议咨询统计学家。

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策略D:体外受精——少量女性超排卵以达到更高的胚胎产量。

注意事项

• 菌株的超排卵效率是否足以满足实验时间线?
• 如果实验失败，菌株能从剩余的库存中恢复吗?
• 如果计划通过辅助生殖技术为后代表型，调整实验设计可以帮助解释胚胎培养的影响和来自养母的母亲的影响。18luck新利体育官网登录
• 如果比较试管受精的小鼠和自然交配的小鼠，调整实验设计可以帮助解释意外的差异。18luck新利体育官网登录例如，是否可以包括额外的测量，以表明结果是否受到母体影响?
• 关于使用体外受精来补充菌落的其他实际考虑见场景2．

限制/警告

• 当直接在实验中使用试管受精的后代时，母体影响的影响可能比使用试管受精来补充蜂群的影响更大。
• 18luck新利体育官网登录实验设计复杂，需要统计专业知识，建议咨询统计学家。

策略:生成中间种群(具有所需基因改变子集的动物，而不是最终的实验种群)。

注意事项

• 当需要与中间株配种时，目前不可用的品系是否可用?
• 中级股的背景是什么?考虑对常见遗传污染物(如报告基因、重组酶或菌株污染)进行基因分型。
• 是否可以通过间歇育种来维持中间种群，直到收到不可用品系?例如，floxed等位基因的纯合子菌株需要正确地维持(例如，适当的育种以避免遗传漂变)。看到场景1间歇性繁殖的考虑。
• 中间菌株可以存档吗?场景1涵盖了动物在一段规定时间内不会被使用的选项。
• 如果保持中间库存，无法执行最终交叉的风险是什么(例如，是否有进一步中断的可能性)?如果不可用品系仍然不可用，在中间杂交中浪费动物的风险是否过高?
• 是否可以改变育种计划，从现有品系中获得更高级的中间品系?

限制/警告

• SNP面板可以用来检查菌株，但它们可能不包括对实验重要的基因/等位基因和变异。
• 看到场景1由于间歇性繁殖和存档的限制。

策略A:推迟实验开始时间。

注意事项

• 所需的资源何时可用?
• 能否为员工安排培训和能力评估?
• 实验模型/菌株是否具有时间敏感的表型(如老化模型，或肿瘤进展模型)?
• 延迟实验可能意味着动物不能再用于计划的实验，或者实验设计可能需要修改，以考虑到延迟后队列的表型变化。18luck新利体育官网登录看到阻塞讨厌的变量在实验设计助手18luck新利体育官网登录网站上场景6当把一个实验分成几个块的时候。

限制/警告

• 确保动物的实际严重程度不会超过伦理审查批准的限度。
• 推迟实验可能会对现有资金产生影响(例如，在所有资金必须使用之前的某个日期)。

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策略B:修改实验设计，例如改变结果测量(可能使18luck新利体育官网登录用不同的设备)。

注意事项

• 是否有所需的资源和人员?
• 是否与之前的实验或实验块的连续性很重要?看到场景6继续使用积木和阳性对照进行实验。
• 如果改变结果测量，那么新的结果测量的生物学相关效应大小是多少?
• 是否有足够的动物来进行一个动力充足的实验?
• 不同的实验能回答同样的问题吗?

限制/警告

• 看到场景6对于实验设计中的一些局限性进行了一定的修改。18luck新利体育官网登录
• 18luck新利体育官网登录实验设计是复杂的，需要统计专业知识。如果要改变实验设计，建议咨询统计18luck新利体育官网登录学家。
• 确保任何程序修改都经过伦理审查。

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策略C:重新安排其他计划的实验，利用现有的动物。

注意事项

• 是否有所需的资源和人员?
• 其他计划的实验是否依赖于其他目前尚未完成的实验的结果?
• 与之前的实验或实验的部分保持连续性是否重要?看到场景6继续使用积木和阳性对照进行实验。
• 是否有足够的动物来进行一个动力充足的实验?

限制/警告

• 确保进行计划实验是适当的，并尊重管道中实验的相互依赖性。
• 18luck新利体育官网登录实验设计是复杂的，需要统计专业知识。如果要改变实验设计，建议咨询统计18luck新利体育官网登录学家。

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策略D:与来自另一个研究小组的训练有素的有能力的人员合作进行实验。

注意事项

• 设备/消耗品资源是否可用?

限制/警告

• 确保员工执行程序的任何更改都经过道德审查批准。
• 如果实验依赖于其他研究小组的工作人员，研究小组工作人员的技能和能力可能无法维持。

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策略E:与其他研究小组共享可用的实验队列。

注意事项

• 是否需要将动物转移(例如转移到另一动物设施)?
• 动物特征(如基因型、背景、表型)是否适合接受研究组?

限制/警告

• 在验证特性时，注意SNP面板可用于检查菌株，但它们可能不包括对实验重要的基因/等位基因和变异。

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策略F:挑选和保存纸巾体外或在体外实验。

注意事项

• 是否有设备、消耗品和训练有素/有能力的员工?
• 如果用这些组织来修改实验设计，18luck新利体育官网登录策略B在这个场景中包括修改实验设计时的考虑因素。18luck新利体育官网登录

策略A:为了完成实验，把实验分成两个部分。看到阻塞讨厌的变量在实验设计助手18luck新利体育官网登录网站上。

注意事项

• 实验可以分成两个部分，其中第一个部分已经完成。
• 强烈建议两个或两个以上的治疗组出现在设计的两个区(理想情况下，所有治疗组都出现在两个区)。
• 如果在第一部分实验中使用相同数量的对照动物和处理动物，那么第二部分实验也可以用同样的方法进行。
• 如果第一部分的控制组和处理组的动物数量不一致，仍然可以使用分组设计，但可能需要比原计划更多的动物。例如，如果在第一部分中使用了更多的对照动物而不是治疗动物，那么在第二部分中可能需要加入更多的对照动物来实现预先计划的功率，尽管组数不均匀(反之亦然，如果在第一部分使用了更多的治疗动物)。
• 如果第二部分使用的动物比原计划的多，就必须建立一个新的随机序列，将动物分配到对照组和治疗组。

限制/警告

• 18luck新利体育官网登录实验设计是复杂的，需要统计专业知识。如果要改变实验设计，建议咨询统计18luck新利体育官网登录学家。

• 改变实验设计可能18luck新利体育官网登录需要比原计划更多的动物，在这种情况下是推荐的，因为它使所有动物的数据有助于结果。

• 如果实验的两个部分之间的可变性是不同的，这应该在分析中考虑到。建议咨询统计学家。

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策略B:添加阳性对照(如已知表型)。

注意事项

• 在实验的第一部分中是否使用了阳性对照?如果是这样，在实验的其余部分加入一个阳性对照组将有助于识别随着时间的变化。
• 阳性对照菌株可用于试验第二部分所建立的实验装置的检验。即使第一部分没有，阳性对照应变的结果也可以验证该设置是否与早期实验一致。例如，如果设备或手术室在COVID-19封锁期间进行了深度清洁，这可能会改变实验设置。
• 为了增加实验第一部分所没有的阳性对照，在实验设计中包括阳性对照作为另一个水平的兴趣因素(即作为另一个治疗组)。18luck新利体育官网登录例如，如果比较一种药物对动物的作用，除了让一组动物接受药物治疗，另一组动物接受载体治疗，还会有第三组动物接受阳性对照药物治疗。
• 如果第二部分使用的动物比原计划的多，就必须创建一个新的随机序列，将动物分配到阳性对照组和现有的治疗组。

限制/警告

• 18luck新利体育官网登录实验设计是复杂的，需要统计专业知识。如果要改变实验设计，建议咨询统计18luck新利体育官网登录学家。
• 阳性对照动物对其他实验组的反应可能有不同程度的变异性，特别是阳性对照组的反应显著高于或低于时。许多分析假设在治疗组之间的变异性是相同的。如果可变性随着响应的增加而增加，那么可以在分析之前对数据进行日志转换，以控制响应较高的组中的可变性。建议咨询统计学家。

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策略C:在此结束学习。

注意事项

• 研究中已经完成的部分能否作为独立或试点研究发表?要明确的是，由于COVID-19相关中断，实验提前结束。公布原始样本量计算结果，并解释使用的实验单位/动物数量减少的原因。
• 充分详细地记录已经完成的工作，以便继续研究。看到到达指南2.0参阅报告动物研究时应包括的信息清单。

限制/警告

• 较小的样本量可能会降低实验的威力。这可能意味着这项研究不太可能确定真正的影响，或者看到的任何影响都可能被夸大了。
• 结果可能会有更大的不确定性。报告效应大小和置信区间，而不是进行正式的假设检验(即产生p值的检验)。

策略A:重制品系。

注意事项

• 是重制菌株更好，还是重新导入菌株更好?重制一个品系，特别是一个复杂的品系，可能比重新进口花费更长的时间和更昂贵。
• 如果现有的材料转让协议已经到期，重新进口该菌株可能需要新的材料转让协议(MTA)。
• 重塑一个品系将是耗时的，而且基因改变可能无法精确复制。考虑到验证的时间和成本(财务和动物)，重制一个品系，特别是一个复杂的，如条件等位基因。
• 从胚胎干细胞中再造菌株是不切实际的，除非原始菌株完全不可得。
• 在实验设计中包括一个结果测量，以便与以前的研究进行比较，以估计与原始18luck新利体育官网登录应变的差异(例如，包括一个端点测量，具有来自原始应变的已知响应)。

限制/警告

• 通过PCR的基因分型可以检查特定的基因改变，但不会发现背景菌株的问题。
• SNP面板可以用来检查菌株的背景，但它们可能不包括对特定实验重要的基因/等位基因和变异。
• 这可能需要比原计划更多的动物。18luck新利体育官网登录实验设计是复杂的，需要统计专业知识。如果要改变实验设计，建议咨询统计18luck新利体育官网登录学家。

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策略B:延迟实验开始，以建立一个新的菌落。

注意事项

• 试验是否会在资金供应和现有截止日期的适当时间范围内完成?
• 这种菌株能从其他研究人员那里获得吗?从知识产权的角度来看，这可能吗?MTA还有效吗?菌株的遗传背景是否适合实验?
• 是否有不同的育种策略来加速繁殖，当动物有了可用的?例如，使用一个雄性与几个不同的野生型雌性进行连续交配，产生许多杂合子，然后可以同时进行交叉。场景2而且场景3覆盖繁殖策略以增加存量。
• 还有其他的毒株等着和这个毒株杂交吗?它们将如何保存，是否应该作为存档的冷冻库存保存?

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策略C:使用替代品种。

注意事项

• 在合适的遗传背景下，次优菌株是否可用?使用这种菌株的注意事项会超过所节省的时间吗?例如，当Cre在有用的组织中表达时，使用与原计划不同的Cre菌株可能是合适的，但有必要验证Cre在全身的表达。
• 当实验需要多个毒株一起杂交时，使用替代毒株可能意味着后续杂交的后代与同一实验中其他组的其他毒株具有不同的遗传背景(例如，如果要比较不同的毒株，并且只需要创建一个动物子集就需要替代毒株)。这可以通过育种和精心的实验设计来控制。18luck新利体育官网登录如果混合背景是已知的，在对照和治疗/GA动物之间是一致的，并且可以在未来重现，那么在混合背景下进行实验是可能的。这可能需要多个对照组，使分析更加复杂。建议咨询统计学家。
• 关于寻找替代菌株的帮助，请参阅老鼠库索引．

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策略D:考虑其他实验方法。

注意事项

• 是否存在可以通过合作访问的现有组织库，或者可以挖掘的现有数据集，包括来自其他模型系统或人类的组织和信息?
• 如果其他实验室存在替代菌株，研究合作协议可以是互利的。

限制/警告

• 材料转让协议可能是耗时的和出乎意料的复杂，这应该在任何讨论的早期进行调查。

策略一:精子冷冻保存。

注意事项

• 归档菌株的原因是什么?(例如，为了停止维持该菌株作为一个活菌落，该菌株正在通过tick-over育种来维持，为了保护该菌株，一个新的等位基因被引入到该菌落中)。
• 是否有符合要求的男性人数/年龄?精子冷冻保存可能只需要两个雄性，理想情况下是10 - 24周龄。
• 捐精者在冷冻保存前是否进行过基因分型以确认基因型?
• 这种菌株有受精的记录吗?
• 在活体精子群被剔除之前，是否有专门的技术来检查冷冻精子的质量?看到存档最佳实践:选择存档方法的注意事项进行所需的质量控制检查。
• 是否有技术能力进行体外受精/恢复菌株/进行质量控制?
• 胚胎冷冻是否更合适?看到归档的最佳实践关于选择存档方法的其他注意事项。
• 遗传背景需要维护吗?胚胎冷冻保存是保存具有非同源性或罕见背景的品系的唯一方法。

限制/警告

• 根据菌株的背景和遗传改变，精子冷冻保存可能不合适，而胚胎冷冻保存是首选的(例如，对于多等位基因菌株)。看到策略B在这种情况下归档的最佳实践．
• 如果存储量允许，冷冻纯合子胚胎可能是有利的。

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策略B:胚胎冷冻保存。

注意事项

• 归档该菌株的原因是什么(例如，停止将该菌株作为一个活菌落进行维护，该菌株正在通过蜱虫繁殖进行维护，保护该菌株，一个新的等位基因已被引入菌落)?
• 是否需要繁殖足够数量的年龄或性别合适的动物来进行低温保存?
• 要归档的菌株能耐受超排卵吗?
• 是否有足够的适龄女性进行超排卵?胚胎低温保存通常需要10 - 20个雌性(3 - 6周龄)和一个较年长的雄性(10周龄)来产生足够的胚胎。
• 在冷冻保存前，该菌株的雄性和雌性是否进行了基因分型以确认基因型?
• 在活体蜂群被扑杀之前，是否有专门技术对冷冻胚胎进行质量控制检查?看到归档的最佳实践进行所需的质量控制检查。
• 精子冷冻是否更合适?看到归档的最佳实践关于选择存档方法的其他注意事项。
• 该菌株的基因型是单纯杂合子型还是野生型?如果是，那么建议精子冷冻保存。

限制/警告

• 根据菌株的背景，每个个体产生的胚胎数量可能很低(需要更多的动物来产生足够的胚胎进行冷冻保存)，所以精子冷冻保存会更有效。看到策略在这种情况下归档的最佳实践．
• 为了减缓遗传漂变，应通过向野生型背景育种来更新品系。建议精子冷冻保存。

策略:修改实验设计，包括额外的因素，以允许18luck新利体育官网登录所有产生的动物用于实验。

例如，将性别作为一个因素，允许在实验的第二部分中使用男性和女性，即使在第一部分中只使用男性(即析因设计)。

注意事项

• 使用更广泛的年龄范围或使用两性都可以为实验提供更大的动物库。
• 年龄/性别是一个讨厌的变量还是潜在的有趣?讨厌的变量可能是另一个阻碍因素阻塞讨厌的变量在实验设计助手18luck新利体育官网登录网站上场景6使用阻塞因子时的注意事项。
• 样本容量是否预先选定?如果是，应该重新计算样本量。

限制/警告

• 18luck新利体育官网登录实验设计是复杂的，需要统计专业知识。如果要改变实验设计，建议咨询统计18luck新利体育官网登录学家。
• 使用两性或更广泛的年龄范围可能不适合特定的研究问题(即，如果被研究的过程是年龄相关的，或只发生在一个性别)。
• 使用单一性别或有限的年龄范围会限制从研究中得出的结论，因为它们只适用于研究中使用的性别或年龄范围。看到动物的特征更多信息请访问18luck新利体育官网登录实验设计助手网站。

澳大利亚现象学银行

澳大利亚Phenome银行(APB)

加兰路117号楼

澳大利亚国立大学，Acton ACT 0200 Australia

动物资源中心

农业路

默多克，西澳大利亚6164澳大利亚

动物资源与发展中心

熊本大学

2-2-1 Honjo

日本熊本,860 - 0811

光遗传小鼠信号转导的康奈尔心肺血液资源

康奈尔大学

T4002 VRT

塔路618号

伊萨卡，纽约州14853美国

加拿大小鼠突变库

奥德街25号

多伦多，安大略省M5T 3H7加拿大

查尔斯河实验室

Ballardvale路251号

威明顿，麻州01887美国

囊性纤维化小鼠模型核心

凯斯西储大学

Adelbert路2109号

美国俄亥俄州克利夫兰44106-4948

欧洲小鼠突变体档案

Helmholtz中心München -德国环境卫生研究中心，GmbH

实验遗传学研究所

因Landstraße 1

Neuherberg / München, 85764德国

伊丽莎白·m·辛普森博士

分子医学与治疗中心“，

英属哥伦比亚大学

西28大道950号

温哥华，卑诗省v5z4h4加拿大

欧洲小鼠突变细胞库

亥姆霍兹慕尼黑中心的

因Landstraße 1

85764年慕尼黑,德国

genOway

圣让·德·上帝街31号

69007年法国里昂

GemPharmatech

浦口高新区学府路12号

南京，210061中国

MRC哈维尔

哈维尔科技创新园区

牛津郡，OX11 rd

杰克逊实验室老鼠和服务

主要街610号

Bar Harbor, ME 04609美国

韩国小鼠表型研究中心

520年何鸿燊81越南盾

首尔国立大学

首尔，大韩民国

突变鼠资源与研究中心

鼠标生物学程序

第二街2795号，400套房

美国加州戴维斯市95618

国家应用研究实验室

学术路二段128号

台北南康邮编11529

弗雷德里克国家癌症研究所

邮政信箱B，汤普森&比斯利路

1021号楼10室

弗雷德里克，马里兰州21702美国

美国国家遗传研究所

哺乳动物遗传学实验室

1111年我们

日本静冈县三岛411-8540

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181年Minamiyamashiro-mura

原乐郡，日本京都619-1401年

杰克逊实验室的橡树岭收藏

杰克逊实验室

主要街600号

Bar Harbor, ME 04609美国

理研生物资源研究中心

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3-1-1 Koyadai

筑波，茨城305-0074日本

上海模型生物中心有限公司

半夏路178号2号楼3楼

上海市浦东新区邮编:201318

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地址:美国德克萨斯州77843-4485

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北卡罗来纳大学，

教堂山分校

教堂山，北卡罗来纳州27599-7264

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