微量试样参考书目

威廉姆斯Ket al。(2021)。低容量采样技术的评估:在非临床和临床研究中的应用。生物分析法13(3): 679 - 91。doi: 10.4155 / bio - 2021 - 0027

Wickremsinhe Eet al。(2020)。兰德奥莱克微采样研讨会:促进更广泛的采用。aap日报22日:135。doi: 10.1208 / s12248 - 020 - 00524 - 2

帕特尔年代et al。(2019)。定量生物分析的微采样，行业更新:AAPS/EBF调查的结果。生物分析法11(7): 619 - 28。doi: 10.4155 / bio - 2019 - 0019

斯普纳Net al。(2019)。微采样:在药物发现和开发中使用微采样的考虑。生物分析法11(10): 1015 - 38。doi: 10.4155 / bio - 2019 - 0041

科尔曼Det al。(2017)。非临床安全评估中的毛细管微采样:从CRO的角度进行实际采样和生物分析。生物分析法9(10): 787 - 98。doi: 10.4155 / bio - 2017 - 0032

Poitout-Belissent Fet al。(2016)。减少毒理学研究中临床病理检测的血容量要求——需要考虑的要点。兽医临床病理学45: 534 - 51。doi: 10.1111 / vcp.12429

查普曼Ket al。(2014)。克服监管安全性研究中采用非临床微采样的障碍。药物发现今天19(5): 528 - 32。doi: 10.1016 / j.drudis.2014.01.002

查普曼K等．(2014)。减少临床前血容量的毒性动力学:毒理学家，病理学家和生物分析师联合起来。生物分析法6(22): 2965 - 8。doi: 10.4155 / bio.14.204

Hotta Ket al。(2021)。一种新型毛细管微采样装置微采样翼的定量和定性应用^TM(MSW)，在大鼠身上使用抗癫痫药物。药学与生物医学分析杂志194: e113788。doi: 10.1016 / j.jpba.2020.113788

李et al。(2021)。在大鼠胚胎-胎儿发育的毒性动力学研究中的连续采血效应。监管毒理学与药理学123: e104930。doi: 10.1016 / j.yrtph.2021.104930

服部年宏Net al。(2020)。颈尾连续采血对大鼠毒性及毒性动力学评价的影响。毒物学科学杂志45: 599 - 609。doi: 10.2131 / jts.45.599

Yokoyamaet al。(2020)。在一项为期28天的合作研究中，从大鼠颈静脉微采样(50 μ L)没有毒理学影响。毒物学科学杂志45(6): 319 - 25所示。doi: 10.2131 / jts.45.319

哈科特米et al。(2019)。毒性动力学研究中药物和出血效应的因子分析。毒物学的科学170(1): 234 - 46所示。doi: 10.1093 / toxsci / kfz092

北城Ket al。(2019)。体积吸收微采样装置在他克莫司大鼠体内药代动力学研究中的应用:与湿血和血浆的比较。欧洲药物代谢与药代动力学杂志44: 91 - 102。doi: 10.1007 / s13318 - 018 - 0493 - 7

Verhaeghe Tet al。(2019)。在大鼠体内进行传统和毛细管微采样，比较一种药物和两种代谢物的毒性动力学参数。生物分析法11(13): 1233 - 42。doi: 10.4155 / bio - 2019 - 0085

Imholt Cet al。(2018)。生态毒理学研究用野生啮齿动物微采样技术的建立与验证。应用毒理学杂志38(9): 1244 - 50。doi: 10.1002 / jat.3635

李Het al。(2018)。应用密特拉^®大鼠单克隆抗体药代动力学生物分析的微采样。生物分析法11(1): 13-20。doi: 10.4155 / bio - 2018 - 0228

Beekhuijzen米et al。(2017)。卫星大鼠在胚胎-胎儿发育研究中是多余的。生殖毒理学72: 122 - 8。doi: 10.1016 / j.reprotox.2017.06.042

Verhaeghe Tet al。(2017)。毛细管微采样在GLP毒理学研究中的应用。生物分析法9(7): 531 - 40。doi: 10.4155 / bio - 2016 - 0297

哈尔斯塔Eet al。(2016)。平衡血液样本容量与3Rs:大鼠小分子毒性动力学评估的实施和最佳实践。ILAR杂志57(2): 157 - 165。doi: 10.1093 / ilar / ilw023

牛Xet al。(2016)。毛细管微采样对幼龄大鼠毒理学终点的影响。毒物学的科学154(1): 69 - 77。doi: 10.1093 / toxsci / kfw146

帕特尔Net al。(2016)。血液微采样方法的评价和优化:从单个小鼠的交叉设计中串行采样。药理学杂志19(4): 496 - 510。doi: 10.18433 / J3NK60

卡洛一et al。(2015)。在大鼠毒理学研究中，使用常规或微采样方法的连续采血的临床和解剖病理学影响。管制毒理学和药理学72(2015): 429 - 39。doi: 10.1016 / j.yrtph.2015.05.022

Korfmacher Wet al。(2015)。毛细管微采样在大鼠药代动力学研究中的应用:尾静脉出血与颈静脉插管取样的比较。药理学和毒理学方法杂志76: 7 - 14。doi: 10.1016 / j.vascn.2015.07.001

乔伊斯的一et al。(2014)。一只老鼠，一个药代动力学概况:生物疗法的定量全血连续采样。医药研究31日:1823 - 33所示。doi: 10.1007 / s11095 - 013 - 1286 - y

Powles-Glover Net al。(2014)。血液微采样对哺乳和断奶幼鼠血液学和临床病理影响的评估。监管毒理学与药理学69: 425 - 33所示。doi: 10.1016 / j.yrtph.2014.05.006

Powles-Glover Net al。(2014)。汽车给药成年大鼠血液微采样毒理学效应的评价。监管毒理学与药理学68(3): 325 - 31所示。doi: 10.1016 / j.yrtph.2014.01.001

Dillen Let al。(2014)。在早期临床前研究中使用毛细血管进行药物暴露测定的血液微采样:减少血液样本容量的有益策略。生物分析法6(3): 293 - 306。doi: 10.4155 / bio.13.286

萨德勒A和贝利S(2013)。验证从幼鼠和成年鼠中重复提取血液样本的精制技术。实验动物47(4): 316 - 9。doi: 10.1177 / 0023677213494366

王Yet al。(2021)。血液微采样在食蟹猴中的应用及与常规采样相比等效的单克隆抗体PK参数论证。医药研究38(5): 819 - 30。doi: 10.1007 / s11095 - 021 - 03044 - 6

Mochizuki Het al。(2018)。在普通绒猴体内进行2周重复口服剂量毒性联合血浆微采样毒性动力学研究的验证方法。毒物学科学杂志43: 685 - 95。doi: 10.2131 / jts.43.685

卡洛一et al。(2015)。小型化的血液取样技术有利于减少小鼠和改良非人灵长类动物:抗体-药物结合物在毒性研究中的生物分析应用。美国实验动物科学协会杂志54: 145 - 52。PMID: 25836960

勒费弗一et al。(2015)。非人类灵长类动物耳毛细血管血液微采样。实验动物49(4): 349 - 52。doi: 10.1177 / 0023677215586911

科布Zet al。(2019)。来自欧洲生物分析论坛液体微采样联盟的反馈:毛细管液体微采样和结果样品的均匀性评估。生物分析法11(6): 525 - 32。

Timmerman Pet al。(2014)。欧洲生物分析论坛继续计划支持液体微采样。生物分析法6(14): 1897 - 900。

白色et al。(2014)。欧洲生物分析论坛-对用于支持液体微采样的生物分析分析的要求的反思。生物分析法6(19): 2581 - 6。

鲍恩CLet al。(2013)。毛细管等离子体微采样定量生物分析的新方法。生物分析法5(9): 1131 - 5。

尼尔森磅et al。(2013)。监管环境中的毛细管微采样:生物分析毛细管微采样方法的验证和使用。生物分析法5(6): 731 - 8。

Spreadborough乔丹et al。(2013)。血浆毛细管微采样的生物分析实施:小障碍，大收获。生物分析法5(12): 1485 - 9。

琼森啊et al。(2012)。毛细管微量取样25 μl血液用于动物调节研究中毒性动力学参数的测定。生物分析法4(6): 661 - 74。

琼森啊et al。(2012)。使用8 μl血浆样品毛细管微采样的生物分析方法的验证:应用于小鼠的毒性动力学研究。生物分析法4(16): 1989 - 98。

史密斯Cet al。(2011)。液相色谱-质谱联用分析药物的血液微采样技术和采样点的评价。生物分析法3(2): 145 - 56。

Wickremsinhe Eet al。(2016)。重复尾夹和隐静脉静脉切断术对毒理学研究大鼠的影响。毒物学的病理44(7): 1013 - 20。

埃文斯Cet al。(2015)。为临床药代动力学测定实施干血斑点采样:来自IQ联盟微采样工作组的考虑。aap日报17(2): 292 - 300。

Wickremsinhe E和Perkins E(2015)。在小鼠药代动力学研究中使用干血点采样提高数据质量和减少动物使用。美国实验动物科学协会杂志54(2): 139 - 44。

Denniff P和Spooner N(2014)。体积吸收微采样:一种用于定量生物分析的干燥样品收集技术。分析化学86(16): 8489 - 95。

德弗里斯Ret al。(2013)。红细胞压积对DBS生物分析的影响:来自EBF DBS-微采样联盟的结果。生物分析法5(17): 2147 - 60。

Timmerman Pet al。(2013)。整合EBF DBS-微采样联盟的结论，更新EBF推荐在规范生物分析中使用DBS。生物分析法5(17): 2129 - 36。

范·巴尔Bet al。(2013)。在DBS生物分析中加入IS:来自EBF DBS-微采样联盟的结果。生物分析法5(17): 2137 - 45。

科布Zet al。(2013)。使用两种不同技术对DBS的同质性进行深入研究:EBF DBS-微采样联盟的结果。生物分析法5(17): 2161 - 69。

美味的TCet al。(2012)。干血斑生物分析:小鼠和幼鼠毒性动力学研究中减少和改进的技术和机会的评价。国际毒理学杂志31(1): 42。

巴菲尔德米et al。(2011)。葛兰素史克公司对干燥血斑样品进行再分析的经验。生物分析法3(9): 1025 - 1030。

伯内特我(2011)。干血点采样:临床前研究的实际考虑和推荐使用。生物分析法3(10): 1099 - 107。

克拉克GT和海因斯JJ(2011)。DBS在药物发现中的应用:一个简单的2D-LC-MS/MS系统，最大限度地减少FTA Elute™干燥血斑的血液和基于纸的基质效应。生物分析法3(11): 1253 - 70。

克拉克GTet al。(2011)。DBS在药物发现中的应用:标准DiLab(R)宾格普勒(R)的修改，以促进自动干血斑点采样。实验动物45(2): 124 - 6。

李Fet al。(2011)。穿孔干燥血点:精确微采样的一种新形式。生物分析法3(20): 2321 - 33所示。

O ' mara米et al。(2011)。干血斑点样品定量生物分析过程中红细胞压积和穿孔位置对测定偏差的影响。生物分析法3(20): 2335 - 47。

Ooms JAet al。(2011)。利用流动解吸和在线SPE-MS/MS自动干血斑点分析新概念的探索。生物分析法3(20): 2311 - 2320。

罗伯茨年代et al。(2011)。应用血点技术确定安全药理学研究的药代动力学参数。药理学和毒理学方法杂志64(1): 51。

斯托克斯啊et al。(2011)。用干血点测定药物浓度:Crl:CD(SD)大鼠采血和采集技术的研究。实验动物45(2): 109 - 13所示。

克拉克GTet al。(2010)。DBS在药物发现中的应用:小鼠连续微采样药代动力学研究的发展。生物分析法2(8): 1477 - 88。

Denniff P和Spooner N(2010)。当使用DBS样品进行药物定量分析时，红细胞压积对测定偏差的影响。生物分析法2(8): 1385 - 95。

刘Get al。(2010)。评估和定义DBS LC-MS /MS测定的样品制备程序。生物分析法2(8): 1405 - 14所示。

巴菲尔德米et al。(2008)。干燥血斑HPLC-MS/MS在对乙酰氨基酚毒性动力学定量研究中的应用。色谱B:生物医学和生命科学中的分析技术870(1): 32-7。