科学研究中使用的试剂的质量,一致性以及缺乏验证被确定为可重复可重复性差的主要因素[1]。这些试剂中的许多抗体和胎牛血清等试剂均来自动物,从而提出了科学和动物福利的问题。在生物科学上有一致的努力,以采用以人为基础的体外在可能的情况下取代动物模型的测定法,并提高临床前研究的预测性[2]。但是,在这些测定中使用动物衍生的试剂使这些方法的有效性,效用和鲁棒性质疑,并为其更广泛采用而构成了障碍。
现在,该技术已经存在,可以用无动物的产品代替许多这些动物衍生的试剂。该资源为在单个实验室内采用无动物试剂的信息和指导提供了信息和指导,并在长期的整个机构中提供了改进的科学,提高可重复性和减少动物使用情况。
我们还支持开发和实施无动物的新方法体外通过我们的试剂研究资助计划和创新平台。
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我们有18lk新利 为实验实践和原则提供信息和指导,其中许多体外适用性,例如增加人体组织的使用和实验设计支持。18luck新利体育官网登录
欧盟动物测试替代方案(ECVAM)坚持认为公开访问方法摘要和协议的集合用于动物实验的替代方法。
经济合作与发展组织(OECD)已经开发了良好指导文件体外方法实践(GIVMP),旨在促进信心体外方法并确保产生的数据是严格且可重现的。
我们主持了网络研讨会:移至无动物抗体的使用,由诺丁汉大学和AFAIBAILE艾莉森·格雷博士(Alison Gray)博士提供,概述了使用无动物抗体和亲和力试剂的科学和福利益处。
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参考
- Freedman LP,Venugopalan G,Wisman R(2017)。可重复性2020:进度和优先事项。F1000 Research6:604。doi:10.12688/f1000research.11334.1
- 生物工业协会和药品发现弹射器(2018年)。Discovery Nation 2018的状态和药物发现弹射的作用