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NC3RS:国家替代和减少动物的替代和减少中心

Fiona Sewell博士

位置
毒理学负责人
Fiona Sewell博士的肖像

菲奥娜(Fiona)领导我们的毒理学和监管科学计划。她是科学技术集团的成员。

看法菲奥娜的办公室领导的项目

外部角色

  • 英国毒理学学会执行委员会(BTS)
  • 经济合作与发展组织(OECD)的成员(OECD)扩展了分子盲肠和毒理学组学咨询小组(EAGMST),以及教育,培训和传播(ETC)小组委员会
  • PrecisionTox Horizo​​n 2020科学顾问委员会成员
  • 国际财团的指导委员会成员推进化学物质在监管毒理学(ICACSER)的影响的跨跨度推断
  • 英国卫生安全局Awerb的成员
  • 卫生与环境Scinece(HESI)的指导委员会成员改变了农业化学评估(TEA)项目的评估
  • 欧洲化学生态毒理学和毒理学中心成员(ECETOC)剂量选择工作组

NC3RS出版物

Sewell f等。(2021)。重新思考农业化学安全评估:一种观点。监管毒理学和药理学,105068。doi:10.1016/j.yrtph.2021.105068

Sewell f等。(2021)。抗抑郁活性的临床前筛选 - 从强制游泳试验转移到翻译生物标志物的使用。监管毒理学和药理学,125:105002。doi:10.1016/j.yrtph.2021.105002

先前的h等。(2021)。监管毒理学研究中的精炼程序:改善数据和动物福利。动物,11(11):3057。doi:10.3390/ANI11113057

负担,n等。(2021)研究鱼类和两栖动物中化学物质的内分泌特性:应用3RS的机会。综合环境评估和管理,在线印刷。doi:10.1002/ieam.4497

棕褐色等。(2021)。与毒素过程饱和有关的机遇和挑战:风险评估的拼写。监管毒理学和药理学,127:105070。doi:10.1016/j.yrtph.2021.105070

拉隆等。(2021)。全球财团推进了跨性别的外推f化学物质在调节毒理学中的影响。环境毒理学和化学,40(12):3226-3233。doi:10.1016/j.yrtph.2021.105029

katsiadaki i等。(2021)。垂死的变化:在应用致命终点40年后,可以改善鱼类急性毒性测试的路线图。生态毒理学和环境安全,223:112585。doi:10.1016/j.ecoenv.2021.112585

ECETOC剂量选择指南。技术报告138,布鲁塞尔,2021年3月。ISSN-2079-1526-138(在线)。

先前的h等。(2020)。用于药物毒性研究物种选择的理由。毒理学研究,9:758-770。doi:10.1093/toxres/tfaa081

负担,n等。(2021)整合新的机会和挑战体外危险测试和风险评估中的方法论。小的,17(15):E2006298doi:10.1002/smll.202006298

Sewell f等。(2020)。使用动力学衍生的最大剂量:提供3RS福利的机会。监管毒理学和药理学,116:104734。doi:10.1016/j.yrtph.2020.104734

先前的h等。(2020)。在药物开发过程中使用一种物种进行长期毒理学测试的机会:跨行业评估。监管毒理学和药理学,113:104624。doi:10.1016/j.yrtph.2020.104624

路易斯等。(2020)。对非生物毒性农业化学的癌症风险评估的机理方法的全面看法。监管毒理学和药理学,118:10478。doi:10.1016/j.yrtph.2020.104734

Clements JM等。(2020)。预测怀孕中药物的安全性:研讨会报告。生殖毒理学,93:199-210。doi:10.1016/j.reprotox.2020.02.011

里维蒂c等。(2020)。不久的将来的愿景:弥合人类健康环境鸿沟。采取综合策略,以了解化学Saftey评估的物种的机制。体外毒理学,62:104692。doi:10.1016/j.tiv.2019.104692

Gellatly N和Sewell F(2019)。监管接受在硅中与化妆品相关物质的安全评估的方法。计算毒理学,11:82-89。doi:10.1016/j。COMTOX.2019.03.003

先前的h等。(2019)。反思化学物质急性毒性测试的非动物方法的进展。监管毒理学和药理学,102:30-33。doi:10.1016/j.yrtph.2018.12.008

Sewell f等。(2018)。评估固定浓度程序,以评估急性吸入毒性。监管毒理学和药理学,94:22-32。doi:10.1016/j.yrtph.2018.01.001

Sewell f等。(2018)。不利结果途径的未来轨迹:评论。毒理学档案,92(4):1657-1661。doi:10.1007/S00204-018-2183-2

先前的h等。(2017)。使用非人类灵长类动物的药物发现和开发中3RS机会的概述。今天的药物发现:疾病模型,23:11-16。doi:10.1016/j.ddmod.2017.11.005

Sewell f等。(2017)。在安全评估中,国际监管接受非动物方法的步骤。监管毒理学和药理学,89:50-56。doi:10.1016/j.yrtph.2017.07.001

Sewell f等。(2017)。用于化学安全评估的暴露驱动方法的当前状态:跨部门的观点。毒理学,389:109-117。doi:10.1016/j。TOX.2017.07.018

Sewell f等。(2017)。单克隆抗体开发的未来使用的挑战和机会:改善安全评估并减少动物的使用。mabs,9(5):742-755。doi:10.1080/19420862.2017.1324376

Sewell f等。(2016)。将3RS应用于安全评估计划的机会。实验室动物研究学院杂志,57(2):234-245。doi:10.1093/iLAR/ilw024

Sewell f等。(2015)通过使用“明显毒性”作为终点:采用固定浓度程序,通过使用“明显毒性”来完善急性吸入研究的全球计划。监管毒理学药理学,73(3):770-9。doi:10.1016/j.yrtph.2015.10.018。

负担等。(2015)。通过3RS开创了更好的科学:国家替代,改进和减少研究中动物(NC3RS)的简介。美国实验动物科学协会杂志,54(2):198-208。PMCID:PMC4382625

负担等。(2015)。测试化学安全:确保广泛应用非动物方法需要什么?PLOS生物学,13(5):E1002156doi:10.1371/journal.pbio.1002156

负担等。(2015年)不良结果途径可以推动非动物措施进行安全评估。应用毒理学杂志35(9):971-975。doi:10.1002/jat.3165

Sewell f等。(2014)。全球跨公司数据共享计划的建议,内容涉及将恢复阶段动物纳入安全评估研究中,以支持首次人类临床试验。监管毒理学和药理学,70(1):413-29。doi:10.1016/j.yrtph.2014.07.018

查普曼等。(2013)。一项全球制药公司倡议:一种基于证据的方法来定义短期毒性研究中体重减轻的上限。监管毒理学和药理学,67(1)27-38。doi:10.1016/j.rtph.2013.04.003

有关其他出版物,请参见Fiona的研究门轮廓。

资格

英国和欧洲注册毒理学家(ERT)
自2019年以来获得认可

MSC应用毒理学
萨里大学,2017年

博士学位,分子生物学
利兹大学,2005年至2009年
尿路上皮细胞癌中成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)的治疗靶向。

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