使用一种新的操作性疼痛试验，确定更临床有效的镇痛方案和小鼠疼痛感知的潜在应变差异

该项目有两个相互关联的目标:[1]为实验室小鼠建立更有效的镇痛方案，[2]为建立小鼠品系之间疼痛感知是否不同。我们估计，每年约13%(英国约40万，全球约400万)用于规范研究的小鼠接受潜在痛苦的治疗。关键的是，我们目前无法有效地管理小鼠的手术后疼痛，这使3Rs研究成为一个重要的焦点。未减轻和无法控制的疼痛是一种相当大的福利和科学关切，影响着一系列学科。因此，有效的疼痛管理对于支撑活体研究的3Rs是不可或缺的。我们首先将快速筛选常规使用的(美洛昔康、吗啡)、新型(他他多)和多模式(以上的组合)镇痛方案，以评估它们对三种常见实验室小鼠菌株(C57Bl/6、CD1和C3He)的疗效，使用口面操作性疼痛试验。这种新型的自动痛觉测试被认为与开发镇痛更有临床相关性。然后，我们将使用已建立和验证的行为指数(行为、面部表情、挖洞、筑巢)，确定哪些方案在这些菌株的常规手术(输精管结扎)后显示疗效。

由于口面操作性疼痛试验使用了一个需要更高认知处理的操作冲突范式，它可以用来确定当暴露于标准的痛觉刺激时，这些小鼠品系之间的疼痛感知是否不同。这些数据将与术后研究的数据进行比较，以确定在行为指数中观察到的任何张力差异是否与疼痛感知的差异有关。确定常见菌株的镇痛需求和疼痛感知是否不同，对于有效的疼痛管理和遵守3Rs、改善福利和提高科学成果至关重要。