MacuSIM:外视网膜的微流体体外模型，作为黄斑疾病和治疗试验的实验平台

我们为什么要资助这个奖学金?

该奖项旨在通过开发一种微流体来取代啮齿类动物和猴子在老年性黄斑变性(AMD)研究中的使用在体外人类斑疹的模型。

AMD的根本原因还没有被完全了解，研究人员已经开发了许多在活的有机体内模型来提供对疾病的洞察。模型既可以是自发的，也可以是诱导的，比如用激光在可控的情况下损伤眼睛。啮齿类动物是最常用的，然而，它们没有解剖上的黄斑，黄斑是眼睛的特殊部分，在AMD中受到影响。猴子的眼睛解剖结构与人类最相似，已被用于一些衰老研究，以调查黄斑病理。在体外已有模型，但这些模型往往不能概括黄斑脉管系统的复杂性。在人类中，黄斑中央环绕着一个没有血管系统的区域，以确保光线能到达视网膜。该区域的存在被认为是发展AMD风险的一个关键组成部分，目前还不存在在体外AMD的模型。

在她NC3Rs-funded博士，萨凡纳·林恩博士提出了一种在体外方法采用体外培养的人视网膜色素上皮细胞(RPE)，建立了具有早期AMD德鲁森形成、炎症等特征的模型。在她的奖学金期间，萨凡纳现在将结合这些方法与微流体和3D打印结合血管化和血管自由区，并建立一个在体外AMD的模型-称为MacuSIM。她将学习免疫荧光、电子显微镜和计算机辅助设计的技能。