跳到主要内容
NC3Rs:国家动物替代、改良和减少研究中心

微量试样参考书目

一般

威廉姆斯Ket al。(2021)。低容量取样技术的评估:在非临床和临床研究中的效用。生物分析法13(3): 679 - 91。doi: 10.4155 / bio - 2021 - 0027

Wickremsinhe Eet al。(2020)。Land O 'Lakes微观采样讲习班:促进更广泛的采用。aap日报22日:135。doi: 10.1208 / s12248 - 020 - 00524 - 2

帕特尔年代et al。(2019)。微量取样用于定量生物分析,行业更新:AAPS/EBF调查的输出。生物分析法11(7): 619 - 28。doi: 10.4155 / bio - 2019 - 0019

斯普纳Net al。(2019)。显微取样:在药物发现和开发中使用的考虑。生物分析法11(10): 1015 - 38。doi: 10.4155 / bio - 2019 - 0041

科尔曼Det al。(2017)。毛细管显微取样在非临床安全性评估中的应用:CRO视角下的实用取样和生物分析生物分析法9(10): 787 - 98。doi: 10.4155 / bio - 2017 - 0032

Poitout-Belissent Fet al。(2016)。减少毒理学研究中临床病理检测对血容量的要求——值得考虑的要点。兽医临床病理学45: 534 - 51。doi: 10.1111 / vcp.12429

查普曼Ket al。(2014)。克服在监管安全性研究中采用非临床微采样的障碍。药物发现今天19(5): 528 - 32。doi: 10.1016 / j.drudis.2014.01.002

查普曼K.(2014)。减少毒物动力学的临床前血容量:毒物学家,病理学家和生物分析师联合起来。生物分析法6(22): 2965 - 8。doi: 10.4155 / bio.14.204

毛细管显微取样-啮齿动物

Hotta Ket al。(2021)。一种新型毛细管显微取样装置——微取样翼的定量和定性应用TM(MSW),在大鼠中使用抗癫痫药物。药学与生物医学分析杂志194: e113788。doi: 10.1016 / j.jpba.2020.113788

et al。(2021)。连续血样取样对大鼠胚胎-胎儿发育毒性动力学研究的影响。监管毒理学和药理学123: e104930。doi: 10.1016 / j.yrtph.2021.104930

服部年宏Net al。(2020)。连续宫颈或尾部采血对大鼠毒性和毒物动力学评价的影响。毒理学杂志45: 599 - 609。doi: 10.2131 / jts.45.599

Yokoyamaet al。(2020)。在一项为期28天的合作研究中,从大鼠颈静脉中微量取样(50µL)缺乏毒理学影响。毒理学杂志45(6): 319 - 25所示。doi: 10.2131 / jts.45.319

哈科特米et al。(2019)。毒物动力学研究中药物和出血效应的因子分析。毒物学的科学170(1): 234 - 46所示。doi: 10.1093 / toxsci / kfz092

北城Ket al。(2019)。容量吸收显微取样装置在大鼠体内他克莫司药代动力学研究中的应用:与湿血和血浆的比较。欧洲药物代谢与药代动力学杂志44: 91 - 102。doi: 10.1007 / s13318 - 018 - 0493 - 7

Verhaeghe Tet al。(2019)。一种药物和两种代谢物在大鼠体内传统和毛细管显微取样后的毒物动力学参数比较。生物分析法11(13): 1233 - 42。doi: 10.4155 / bio - 2019 - 0085

Imholt Cet al。(2018)。野生鼠类生态毒理学微采样技术的建立与验证。应用毒理学杂志38(9): 1244 - 50。doi: 10.1002 / jat.3635

李Het al。(2018)。应用密特拉®大鼠单克隆抗体药代动力学生物分析的微采样。生物分析法11(1): 13-20。doi: 10.4155 / bio - 2018 - 0228

Beekhuijzen米et al。(2017)。卫星大鼠在胚胎-胎儿发育研究中是多余的。生殖毒理学72: 122 - 8。doi: 10.1016 / j.reprotox.2017.06.042

Verhaeghe Tet al。(2017)。毛细管显微取样在GLP毒理学研究中的应用。生物分析法9(7): 531 - 40。doi: 10.4155 / bio - 2016 - 0297

哈尔斯塔Eet al。(2016)。用3Rs平衡血液样本量:大鼠小分子毒物动力学评估的实施和最佳实践。ILAR杂志57(2): 157 - 165。doi: 10.1093 / ilar / ilw023

牛Xet al。(2016)。毛细管显微取样对幼年大鼠毒理学终点的影响。毒物学的科学154(1): 69 - 77。doi: 10.1093 / toxsci / kfw146

帕特尔Net al。(2016)。评价和优化血液显微取样方法:交叉设计从单个小鼠连续取样。药学杂志19(4): 496 - 510。doi: 10.18433 / J3NK60

卡洛一et al。(2015)。在大鼠毒理学研究中,使用常规或微量取样方法连续采血的临床和解剖病理学影响。监管毒理学和药理学72(2015): 429 - 39。doi: 10.1016 / j.yrtph.2015.05.022

Korfmacher Wet al。(2015)。毛细管显微取样在大鼠药代动力学研究中的应用:尾静脉出血和颈静脉插管取样的比较。药理学与毒理学方法杂志76: 7 - 14。doi: 10.1016 / j.vascn.2015.07.001

乔伊斯的一et al。(2014)。一只小鼠,一种药代动力学特征:定量全血连续采样用于生物治疗。医药研究31日:1823 - 33所示。doi: 10.1007 / s11095 - 013 - 1286 - y

Powles-Glover Net al。(2014)。哺乳和断奶幼鼠血液显微取样血液学和临床病理学影响的评估。监管毒理学和药理学69: 425 - 33所示。doi: 10.1016 / j.yrtph.2014.05.006

Powles-Glover Net al。(2014)。载药大鼠血液显微取样毒理学效应评价。监管毒理学和药理学68(3): 325 - 31所示。doi: 10.1016 / j.yrtph.2014.01.001

Dillen Let al。(2014)。早期临床前研究中使用毛细血管进行药物暴露测定的血液微采样:减少血液样品量的有益策略。生物分析法6(3): 293 - 306。doi: 10.4155 / bio.13.286

Sadler A和Bailey S(2013)。从幼鼠和成年鼠重复提取血液样本的精制技术的验证。实验动物47(4): 316 - 9。doi: 10.1177 / 0023677213494366

毛细管显微取样-非啮齿动物

王Yet al。(2021)。食蟹猴血液显微取样的应用及与常规取样比较的等效单克隆抗体PK参数的论证医药研究38(5): 819 - 30。doi: 10.1007 / s11095 - 021 - 03044 - 6

Mochizuki Het al。(2018)。普通绒猴2周反复口服联合剂量毒性研究的验证方法,血浆微采样毒物动力学。毒理学杂志43: 685 - 95。doi: 10.2131 / jts.43.685

卡洛一et al。(2015)。微型化采血技术对小鼠的减少和对非人灵长类动物的改良有益:在抗体-药物结合物毒性研究中的生物分析应用。美国实验动物科学协会杂志54: 145 - 52。PMID: 25836960

勒费弗一et al。(2015)。非人灵长类动物耳毛细血管的血液显微取样。实验动物49(4): 349 - 52。doi: 10.1177 / 0023677215586911

毛细管显微取样-生物分析注意事项

科布Zet al。(2019)。来自欧洲生物分析论坛液体显微取样联盟的反馈:毛细管液体显微取样和结果样品的同质性评估。生物分析法11(6): 525 - 32。

Timmerman Pet al。(2014)。欧洲生物分析论坛继续计划支持液体显微取样。生物分析法6(14): 1897 - 900。

白色et al。(2014)。欧洲生物分析论坛-对用于支持液体显微取样的生物分析方法要求的反思生物分析法6(19): 2581 - 6。

鲍恩CLet al。(2013)。毛细管血浆显微取样定量生物分析的新方法。生物分析法5(9): 1131 - 5。

尼尔森磅et al。(2013)。法规环境中的毛细管微采样:生物分析毛细管微采样方法的验证和使用。生物分析法5(6): 731 - 8。

Spreadborough乔丹et al。(2013)。等离子体毛细管显微取样的生物分析应用:小障碍,大收获。生物分析法5(12): 1485 - 9。

琼森啊et al。(2012)。毛细管微采样25 μl血液用于动物毒性动力学参数的测定调控研究。生物分析法4(6): 661 - 74。

琼森啊et al。(2012)。8 μl血浆样品毛细管显微取样生物分析方法的验证:应用于小鼠毒物动力学研究。生物分析法4(16): 1989 - 98。

史密斯Cet al。(2011)。HPLC-MS分析药物的血液显微取样技术和取样位点的评价。生物分析法3(2): 145 - 56。

干血斑分析

Wickremsinhe Eet al。(2016)。反复夹尾及大鼠隐静脉抽液对大鼠毒理学研究的影响。毒物学的病理44(7): 1013 - 20。

埃文斯Cet al。(2015)。实施干血点采样用于临床药代动力学测定:来自IQ联盟微采样工作组的考虑。aap日报17(2): 292 - 300。

Wickremsinhe E和Perkins E(2015)。在小鼠药代动力学研究中使用干血点采样来提高数据质量和减少动物使用。美国实验动物科学协会杂志54(2): 139 - 44。

Denniff P和Spooner N(2014)。体积吸收显微取样:一种用于定量生物分析的干燥样品采集技术。分析化学86(16): 8489 - 95。

德弗里斯Ret al。(2013)。红细胞压积对DBS生物分析的影响:来自EBF DBS微采样联盟的结果。生物分析法5(17): 2147 - 60。

Timmerman Pet al。(2013)。更新EBF关于在规范生物分析中使用DBS的建议,整合EBF DBS-微采样联盟的结论。生物分析法5(17): 2129 - 36。

范·巴尔Bet al。(2013)。在DBS的生物分析中加入IS:来自EBF DBS显微取样联盟的结果。生物分析法5(17): 2137 - 45。

科布Zet al。(2013)。使用两种不同的技术对DBS的同质性进行深入研究:EBF DBS显微取样联盟的结果。生物分析法5(17): 2161 - 69。

美味的TCet al。(2012)。干血点生物分析:在小鼠和幼年大鼠毒物动力学研究中减少和改进的技术和机会的评价。国际毒理学杂志31(1): 42。

巴菲尔德米et al。(2011)。葛兰素史克公司对干血点样品进行再分析的经验。生物分析法3(9): 1025 - 1030。

伯内特我(2011)。干血点取样:临床前研究使用的实际考虑和建议。生物分析法3(10): 1099 - 107。

克拉克·GT和海恩斯·JJ(2011)。DBS在药物发现中的应用:一个简单的2D-LC-MS/MS系统,最大限度地减少FTA Elute™干血点对血液和纸基基质的影响。生物分析法3(11): 1253 - 70。

克拉克GTet al。(2011)。DBS在药物发现中的应用:修改标准DiLab(R) AccuSampler(R)以促进自动干血点取样。实验动物45(2): 124 - 6。

李Fet al。(2011)。穿孔干血点:一种精确显微取样的新格式。生物分析法3(20): 2321 - 33所示。

O ' mara米et al。(2011)。干血斑定量生物分析中红细胞压积和冲孔位置对分析偏差的影响。生物分析法3(20): 2335 - 47。

Ooms JAet al。(2011)。探索使用流动解吸和在线SPE-MS/MS自动干血点分析的新概念。生物分析法3(20): 2311 - 2320。

罗伯茨年代et al。(2011)。应用血点技术确定药代动力学参数进行安全药理学研究。药理学与毒理学方法杂志64(1): 51。

斯托克斯啊et al。(2011)。用干血点测定药物浓度:研究Crl:CD(SD)大鼠血液采样和采集技术。实验动物45(2): 109 - 13所示。

克拉克GTet al。(2010)。DBS在药物发现中的应用:在小鼠中开展一系列微采样药代动力学研究。生物分析法2(8): 1477 - 88。

Denniff P和Spooner N(2010)。DBS样品用于药物定量分析时红细胞压积对分析偏差的影响。生物分析法2(8): 1385 - 95。

刘Get al。(2010)。评估和定义DBS LC-MS /MS分析的样品制备程序。生物分析法2(8): 1405 - 14所示。

巴菲尔德米et al。(2008)。干血点联合高效液相色谱-质谱联用对乙酰氨基酚在毒物动力学研究中的应用色谱杂志B:生物医学和生命科学中的分析技术870(1): 32-7。

其他微量试样资源

Baidu
map