3D hiPSC衍生的层压视网膜模型作为毒理学研究的工具

眼科疾病药物的开发是一个不断增长的领域，到2022年，针对视网膜疾病的治疗市场预计将增长到148亿美元。没有足够的在体外模型再现了成熟人类视网膜的复杂结构，因此，眼科药物开发中的大多数有效性和安全性测试都是在动物(啮齿动物和兔子)中进行的。研究新化合物的眼部安全性需要每种化合物至少20只动物。

为了解决这一挑战，由来自Newcells Biotech Ltd的Lyle Armstrong教授领导的获奖团队将使用人类诱导多能干细胞(hiPSC)创建3D视网膜类器官，更紧密地再现人类视网膜的结构和功能，可用于大规模疾病建模、毒理学和药理学筛选，以取代在发现新的眼科药物时使用动物。

在第一阶段，该团队生成了3D叠层人体视网膜感觉包含所有形成功能性突触的主要细胞类型，对光和电生理刺激做出反应，并准确识别出两种已知对人类视网膜有毒的化合物。在第二阶段，该模型将进一步发展，包括纳入小胶质细胞和适应啮齿动物和灵长类动物派生的iPSC，优化低温保存过程，以确保类器官在全世界都可获得，并扩展复合筛选，以验证该模型作为有效性和毒性筛选工具的有效性和毒性筛选。

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