技能和知识转移赠款 向科学界传播小鼠实验中风模型中的改进 乍看上去 完全的 奖励日期2017年9月 赠款金额 £65,220 首席研究员 克莱尔·吉布森博士 研究所莱斯特大学 r 减少 精致 阅读摘要 在GTR上查看赠款配置文件 内容 抽象的 出版物 影响 抽象的 大脑中风是死亡的第三个原因,也是成人残疾的最常见原因。但是,目前的治疗方法在效用和有效性方面受到限制。使用啮齿动物中部动脉闭塞(MCAO)模型的局灶性脑缺血模型测试中风干预的功效,但这些模型的记录很差,可以转化为临床有效的治疗方法。大多数实验中风研究都使用病变量作为主要结局指标。但是,MCAO病变体积的变异性很高,使用需要正常数据分布的参数分析进行了显着差异。在过去的10年中,我的实验室的数据(并由其他实验室证实)表明,MCAO病变量数据并非正态分布,并且导致小(纯粹纹状体)和大(纹状体)病变的双峰分布。因此,基于正态分布的假设隐式或显式地使用参数测试的先前研究可能已经不足并不当分析,从而减少了它们检测有效药物治疗的机会。 在我们以前的NC3RS赠款(Ref NC/M000117/1给CG)中,我们证明了一种替代手术方法在小鼠中诱导中脑动脉闭塞(MCAO)的实验性中风,从而改善了福利和病变体积的变异性。重要的是,这种降低的变异性应有助于确保组内的病变体积大小更加一致,并且进行了适当的先验功率计算。例如,使用该研究中获得的数据,我们的功率分析表明,与传统方法相比,新方法后,每组动物的病变体积减少了30%。 出版物 动力卢卡群岛m等。(2019)。大脑中动脉闭塞,可通过小鼠的普通颈动脉修复再灌注。J VIS Exp23(143):E58191。doi:10.3791/58191 影响 进一步的资金:NC3RS博士学位,改善了经过实验中风研究的啮齿动物的福利和监测,2015年10月,90,000英镑 进一步的资金:NC3RS试点研究赠款,确定实验中风模型中的可变性来源,2014年11月,74,586英镑