完善体内脂质体功效的预测生物标志物的体外系统

佐剂，亚基疫苗的基本组成部分，能够引起强烈的保护反应体内。但是，基于明矾的佐剂（用于人类）无法促进保护性免疫反应，因为它们会诱导弱Th1/CTL反应，并且不适用于控制重要细胞内感染（例如TB，HIV和疟疾）。

脂质体在疫苗设计的最前沿，因为它们既可以提供抗原和发挥辅助作用。但是，疫苗开发的主要挑战是我们预测哪种脂质体配方的能力体内功效。新颖的配方往往是现有配方的逐步发展，并从早期阶段严重依赖动物测试。我们的最终目标是允许脂质体配方库筛选在早期配方测试中替代动物使用，并通过仅测试最有希望的铅来减少调节性的动物使用。

我们已经成功建立了体外抗原呈递细胞（APC）和体外APC功能的测试允许歧视无效的脂质体配方。在这里，我们将根据更广泛的配方评估我们的测试面板体内功效，并优化测试面板，以预测A的程度和性质（例如TH1/2/17）体内将诱导的免疫反应。

在该计划中，我们将继续使用阿斯顿的广泛现有银行体内来自各种脂质体配方的数据。我们将通过掺入多重细胞因子分析来进一步开发测试面板，并评估体外APC对一系列脂质体燃料的反应，包括首次中间体内功效。

我们的工作将定义辅助图书馆筛选方法，以加快新型脂质体抗原递送/辅助系统的发展，而无需在早期测试中动物。

• 参与活动：科学品脱2019
• 进一步的资金：NC3RS试点研究赠款，朝着体内脂质体功效的预测生物标志物的体外体系，2014年2月，74,494英镑